MS培養基是Murashige和Skoog于1962年為煙草細胞培養設計的，其特點(diǎn)是無(wú)機鹽和離子濃度較高，離子平衡穩定，硝酸鹽含量高，養分的數量和比例合適，

能滿(mǎn)足植物細胞的營(yíng)養和生理需要，適用范圍比較廣。

MS培養基是目前植物組織培養領(lǐng)域中使用最普遍的培養基。因此這種培養基用他們的名字命名，縮寫(xiě)為MS。

MS固體培養基（含Agar）用于誘導愈傷組織，也用于胚、莖段、莖尖及花藥的培養；

MS液體培養基（不含Agar）用于細胞懸浮培養。

MS培養基是目前植物組織培養領(lǐng)域中使用最普遍的培養基。

其較高的無(wú)機鹽濃度，能夠保證組織生長(cháng)所需的礦質(zhì)營(yíng)養，還能加速愈傷組織的生長(cháng)。

MS培養基足以滿(mǎn)足植物細胞營(yíng)養和生理上的需要，一般情況下，不用再添加氨基酸、

酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分。

由于其離子濃度高，在配制、貯存和消毒等過(guò)程中，即使有些成分略有損失，也不會(huì )影響離子間的平衡。

植物組織培養用的培養基一般包括基礎培養基和激素，但是植物激素的種類(lèi)和數量，

因不同培養階段和不同材料而不同，因此Coolaber®出品的培養基中均不含植物激素。

根據需要，培養基中還需加入

2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、萘乙酸（NAA）、6 芐基嘌呤（6-BA）等植物生長(cháng)調節劑。

組織培養能否獲得成功，主要取決于對培養基的選擇。

不同的培養基具有不同的特點(diǎn)，適用于不同的植物種類(lèi)和接種材料。

在開(kāi)展組織培養項目前，首先要對各種培養基進(jìn)行了解和分析，以便選擇最適合的產(chǎn)品。

培養基不含Agar 不含蔗糖(4.74g/L)組份:全部采用進(jìn)口原料配制，溶解后澄清無(wú)沉淀

MS培養基是一種最常用的組織培養基。

植物組培實(shí)驗室常用的培養基有哪幾種類(lèi)型:

1、常用的培養基
自1937年White建立第一個(gè)植物組織培養培養基以來(lái),許多研究者報道了各種培養基，其數量很多，配方各異。根據營(yíng)養水平不同，培養基可分為基本培養基和完全培養基?；九囵B基也就是通常所說(shuō)的培養基，主要有MS、White、B5、N6、改良MS、Nitsh、Miller、SH等，其配方見(jiàn)植物組織培養常用培養基配方表。完全培養基是在基本培養基的基礎上，根據試驗的不同需要，附加一些物質(zhì)。如植物生長(cháng)調節物質(zhì)和其他復雜有機新增物等。
2、幾種常用基本培養基的特點(diǎn)
（1）MS培養基
1962年Murashige和Skoog為培養菸草組織時(shí)設計的，是目前應用最廣泛的一種培養基。其特點(diǎn)是無(wú)機鹽濃度高，具有高含量的氮、鉀，尤其是銨鹽和硝酸鹽的含量很大，能夠滿(mǎn)足迅速增長(cháng)的組織對營(yíng)養元素的需求，有加速愈傷組織和培養物生長(cháng)的作用，當培養物久不轉移時(shí)仍可維持其生存。但它不適合生長(cháng)緩慢、對無(wú)機鹽濃度要求比較低的植物，尤其不適合銨鹽過(guò)高易發(fā)生毒害的植物。
與MS培養基基本成分較為接近的還有LS、RM培養基，LS培養基去掉了甘氨酸、鹽酸吡哆醇和煙酸；RM培養基把硝酸銨的含量提高到4950mg/L，磷酸二氫鉀提高到510 mg/L。
（2）White培養基
1943年由White設計的，1963年做了改良。這是一個(gè)低鹽濃度培養基，它的使用也很廣泛，無(wú)論是對生根培養還是胚胎培養或一般組織培養都有很好的效果。
（3）N6培養基
1974年由我國朱至清等學(xué)者為水稻等禾谷類(lèi)作物花藥培養而設計的。其特點(diǎn)是KNO3和（NH4）2SO4含量高，不含鉬。目前在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花粉和花藥培養。
（4）B5培養基
1968年由Camborh等設計的。它的主要特點(diǎn)是含有較低的銨鹽，較高的硝酸鹽和鹽酸硫胺素。銨鹽可能對不少培養物的生長(cháng)有抑制作用，但它適合于某些雙子葉植物特別是木本植物的生長(cháng)。
（5）SH培養基
1972年由SchenkHid和Hidebrandt設計的。它的主要特點(diǎn)與B5相似，不用（NH4）2SO4，而改用NH4H2PO4，是無(wú)機鹽濃度較高的培養基。在不少單子葉和雙子葉植物上使用，效果很好。
（6）Miller培養基
與MS培養基比較，Miller培養基無(wú)機元素用量減少1/3~1/2，微量元素種類(lèi)減少。無(wú)肌醇。
（7）VW培養基
1949年由Vacin和Went設計，適合于氣生蘭的培養?？偟碾x子強度稍低些，磷以磷酸鈣形式供給，要先用1mol/L HCl溶解后再加入混合溶液中。