其抗性由編碼一種 13,665 道爾頓蛋白質(zhì)的 Sh ble 基因賦予。

在表達這種蛋白質(zhì)的細胞中，Zeocin無(wú)法結合和切割細胞 DNA。

Zeocin對大多數好氧細胞有效，可用于選擇哺乳動(dòng)物和昆蟲(chóng)細胞系、酵母以及細菌。

選擇細胞時(shí)，建議用量為50-2000 ug/ml（通常 300 ug/ml），具體要取決于細胞類(lèi)型。 

分子量：1137.41

外觀(guān)為綠色液體。

博來(lái)霉素為弱堿性物質(zhì)，易溶于水、甲醇，微溶于乙醇，是一種屬于爭光霉素家族的糖蛋白抗生素，

在體內能作用于大多數細菌(包括E. coli)、真菌(如：酵母菌)、植物細、動(dòng)物細胞。

 

將粉末用滅菌的超純水配制成常規儲備液濃度100mg/ml ，并經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理，可以直接使用。

 

 

使用:
●液體Zeocin可用于細胞培養。 
●用于篩選轉化株的Zeocin濃度根據pH值和鹽濃度改變。 
●pH越高，鹽濃度越低Zeocin活性越大。 
●普通大腸桿菌菌株篩選可在25＆micro；g／ml zeocin濃度的低鹽LB瓊脂培養基中進(jìn)行，pH調至7.5。 
●動(dòng)物細胞篩選：根據不同細胞系從100到750＆micro；g／ml。 
●植物細胞篩選：根據不同的細胞種類(lèi)和培養基從50到250＆micro；g／ml。 
●酵母篩選：取決于種屬和培養基，S。cerevisiaeSh ble轉化株在50＆micro；g／ml濃度的YPD培養基中篩選

 

常用的科研用途抗生素

我公司提供一系列常用的科研用途抗生素，現貨供應，可提供大包裝，滿(mǎn)足用戶(hù)多重需求

1、作用機理：干擾細胞膜合成（Cell Membrane Syntesis）

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號	CAS	作用機理
達托霉素(Daptomycin)		103060-53-3	與細胞質(zhì)膜結合，通過(guò)與其相互作用引起構象變化，破壞質(zhì)膜功能。
硫酸多粘菌素B（Polymyxin B Sulphate）	P019	1405-20-5	與細菌脂多糖的脂質(zhì)A部分結合，誘導膜孔形成，干擾質(zhì)膜通透性。
硫酸粘桿菌素 Colistin Sulfate (Polymyxin E)	C018	1264-72-8	與革蘭氏陰性菌質(zhì)膜的脂質(zhì)結合，從而破壞細胞膜完整性

 

2、作用機理：干擾細胞壁合成（Cell Wall Syntesis interference）

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號	CAS	作用機理	主要應用
氨芐青霉素鈉，Ampicillin, Sodium Salt	A010	69-52-3	β-內酰胺類(lèi)抗生素，促使細菌細胞膜內層的轉肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
羧芐青霉素二鈉鹽，Carbenicillin, Disodium Salt	C002	4800-94-6	β-內酰胺類(lèi)抗生素，促使細菌細胞膜內層的轉肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
噻孢霉素鈉，Cefotaxime Sodium Salt	C003	64485-93-4	通過(guò)與青霉素結合蛋白（PBPs）結合來(lái)阻止肽聚糖合成過(guò)程中zui后一步轉肽的發(fā)生，進(jìn)而抑制細胞壁合成	植物培養抑制農桿菌污染
頭孢西丁鈉，Cefoxitin Sodium Salt		33564-30-6	第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素，通過(guò)抑制細菌細胞壁合成來(lái)殺滅細菌。
Bacitracin桿菌肽		1405-87-4	多肽抗生素，通過(guò)抑制脂質(zhì)焦磷酸去磷酸化，來(lái)抑制細菌細胞壁合成
青霉素G鈉鹽，Penicillin G, Sodium Salt	P013	69-57-8	β-內酰胺類(lèi)抗生素，促使細菌細胞膜內層的轉肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成	防止真核細胞培養污染
鹽酸萬(wàn)古霉素，Vancomycin Hydrochloride	V002	1404-93-9	糖肽類(lèi)抗生素，干擾細胞壁合成

 

3、作用機理：干擾或抑制蛋白合成（Protein Syntesis interference or inhibition）

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號	CAS	作用機理	主要應用
硫酸安普霉素（阿布拉霉素），Apramycin Sulfate	A011	65710-07-8	氨基糖苷類(lèi)抗生素，通過(guò)阻斷轉位來(lái)抑制蛋白合成
Blasticidin S  殺稻瘟菌素S（滅瘟素）	B005	3513-03-9	核苷肽類(lèi)抗生素，主要通過(guò)干擾核糖體中肽鍵的形成來(lái)特異性抑制原核和真核細胞的蛋白質(zhì)合成。	細胞生物學(xué)，篩選抗生素
Chloramphenicol 氯霉素	C007	56-75-7	抑制50S核糖體亞基轉肽酶步驟的翻譯過(guò)程
Doxycycline Hyclate  鹽酸強力霉素	D041	24390-14-5	與30S核糖體亞基結合，干擾tRNA/mRNA相互作用，zui終抑制蛋白合成。	Tet-on/Tet-off系統效應物
硫酸慶大霉素，Gentamycin Sulfate Salt	G005	1405-41-0	與30S核糖體亞基結合導致密碼子錯讀，阻斷肽酰-tRNA從受體位到供體位的轉位，進(jìn)而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
硫酸卡那霉素，Kanamycin Sulfate	K001	25389-94-0	氨基糖苷類(lèi)抗生素，與70S核糖體亞基結合來(lái)抑制轉位和誘發(fā)密碼錯編	分子生物學(xué)篩選抗生素
Erythromycin 紅霉素	E003	114-07-8	大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，結合與50S核糖體亞基，阻斷新生多肽鏈的延伸，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。
Roxithromycin 羅紅霉素	R007	80214-83-1	與細菌核糖體50S亞基結合，抑制多肽轉位，進(jìn)而阻斷蛋白質(zhì)合成。
鹽酸四環(huán)素，Tetracycline Hydrochloride	T009	64-75-5	穿透細胞膜上的質(zhì)子通道，進(jìn)入細胞后與30S核糖體結合，通過(guò)阻止氨基酰-tRNA轉移到mRNA-核糖體復合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質(zhì)的合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素	N005	1405-10-3	與引起錯編的 30S 和 50S（有時(shí)為 50S）亞基結合；抑制蛋白質(zhì)合成的開(kāi)始和延長(cháng)。	細胞生物學(xué)篩選抗生素
嘌呤霉素鹽酸鹽，Puromycin Dihydrochloride	P012	58-58-2	氨基糖苷類(lèi)抗生素，作為氨酰-tRNA分子3’末端的結構類(lèi)似物，能夠與核糖體的A位點(diǎn)結合并摻入到延伸肽鏈中，導致肽鏈合成的*終止，進(jìn)而阻止蛋白質(zhì)合成。	細胞生物學(xué)篩選抗生素
鹽酸壯觀(guān)霉素，Spectinomycin Dihydrochloride	S005	22189-32-8	與細菌核糖體30S亞基結合，干擾肽酰tRNA轉位從而抑制蛋白質(zhì)合成（延伸）	植物細胞研究篩選抗生素
硫酸鏈霉素，Streptomycin Sulfate	S007	3810-74-0	氨基糖苷類(lèi)抗生素，與30S核糖體亞基上的S12蛋白結合，導致mRNA序列錯讀和轉位抑制，進(jìn)而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。	防止真核細胞培養污染
Thiostrepton 硫鏈絲菌素		1393-48-2	多肽抗生素，防止延伸因子G和 GTP結合到50S核糖體亞基

 

4、作用機理：結合麥角甾醇或抑制生物合成的抗真菌劑（Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis）

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號	CAS	作用機理	主要應用
兩性霉素B，Amphotericin B	A009	1397-89-3	多烯類(lèi)抗真菌抗生素，結合真菌細胞膜上的固醇、主要為麥角甾醇。在膜上形成孔道，導致小分子泄露。	抗真菌劑，防止真核細胞培養污染
Fluconazole 氟康唑		86386-73-4	干擾真菌麥角甾醇合成和下調金屬硫蛋白基因。
Nystatin 制霉菌素		1400-61-9	通過(guò)與甾醇結合提高敏感真菌的細胞膜通透性。

 

5、作用機理：干擾DNA、RNA或蛋白合成（Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis）

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號	CAS	作用機理	主要應用
Cordycepin 蟲(chóng)草素		73-03-0	轉化為蟲(chóng)草素5’-三磷酸，通過(guò)poly（A）聚合酶插入核酸，由于缺乏3’-OH導致鏈合成終止。
鹽酸環(huán)丙沙星，Ciprofloxacin Hydrochloride		86393-32-0	氟喹諾酮抗菌素，靶向DNA促旋酶和拓撲異構酶來(lái)抑制DNA解鏈。	防止支原體污染
Enrofloxacin 恩諾沙星		93106-60-6	喹諾酮羧酸衍生物，抑制DNA促旋酶活性。
Hygromycin B 潮霉素B	H004	31282-04-9	阻斷多肽合成和抑制延伸。	細胞生物學(xué)，篩選抗生素
Nalidixic Acid 萘啶酸		389-08-2	喹諾酮類(lèi)抗生素，抑制或調節細菌DNA促旋酶依賴(lài)的過(guò)程比如DNA聚合，ATP依賴(lài)的DNA超螺旋和染色體片段化。
新生霉素鈉鹽，Novobiocin Sodium Salt	N008	1476-53-5	氨基香豆素類(lèi)抗生素，通過(guò)競爭性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓撲異構酶活性來(lái)阻斷DNA合成，zui終導致細胞死亡。
腐草霉素，Phleomycin		11006-33-0	阻斷細胞進(jìn)入S周期	細胞生物學(xué)，篩選抗生素
硫酸巴龍霉素，Paromomycin Sulfate		1263-89-4	通過(guò)與16S rRNA結合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步驟	植物轉化篩選抗生素
Rifampicin 利福平	R004	13292-46-1	靶向結合DNA依賴(lài)性的RNA聚合酶β-亞基，從而抑制RNA合成的開(kāi)始	植物轉化篩選抗生素

 

6、其他抗真菌化合物（Additional Antifungal Compounds）

 

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號	CAS	作用機理	主要應用
Anisomycin 茴香霉素		22862-76-6	通過(guò)抑制真核核糖體的多肽轉移酶活性來(lái)抑制蛋白合成。
巴佛洛霉素A1，Bafilomycin A1		88899-55-2	動(dòng)物細胞、植物細胞和微生物V-ATPase特異抑制劑
硫酸諾爾斯菌素，Nourseothricin (NTC) Sulfate		96736-11-7	抗真菌劑，有效抑制白色念珠菌	酵母菌篩選抗生素
Oligomycin 寡霉素	O002	1404-19-9	大環(huán)內酯抗生素，抑制線(xiàn)粒體ATPase和磷?；D移。
Tunicamycin 衣霉素	T019	11089-65-9	抗細菌和抗真菌劑。抑制N-乙?；?1-磷酸轉移酶（GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。	抗細菌和抗真菌劑，糖蛋白合成研究