環(huán)己胺丙磺酸CAPS是一種常用的生化原料，可以用作助焊劑、干燥劑、涂料中水性異氰酸酯的固化劑，
在生化行業(yè)，通常作為生物緩沖劑。
根據其純度和雜質(zhì)含量的不同，應用的行業(yè)也不相同。
從分子結構上看，CAPS是一種環(huán)己烷N-取代的氨基磺酸，分子量221.32，具有兩性，是一種非常好的
生物緩沖劑，pH緩沖范圍9.7-11.1，通常被用作WB實(shí)驗蛋白質(zhì)PVDF轉膜或硝酸纖維素NC轉膜的緩沖液。
【CAS#】 1135-40-6
【分子量】221.32
【分子式】C9H19NO3S
【存儲條件】室溫，避光防潮
在 1960 年代中期，N.E.Good鑒于一般的緩沖液系統并不適合生化實(shí)驗所使用，
必須用人為設計和人工合成的方法來(lái)找到專(zhuān)門(mén)用于生命科學(xué)研究的特定的緩沖體系
這些緩沖體系們都具有以下特質(zhì)：
1.pKa 在6~8 之間；
2.在水溶液中有高溶解度；
3.鹽效應很??；
4.不易被運送通過(guò)細胞膜；
5.不易受溫度、離子組成、濃度等因素影響解離度；
6.不會(huì )與金屬離子形成錯合物，或錯合物不沉淀、不干擾生物活性；
7.化學(xué)性質(zhì)穩定。
Good’s緩沖液的主要優(yōu)點(diǎn)是不參加和不干擾生 物化學(xué)反應過(guò)程，對酶化學(xué)反應等無(wú)抑制作用，
所以它們專(zhuān)門(mén)用于細胞器和極易變性的、對pH敏感的蛋白質(zhì)和酶的研究工作。
其缺點(diǎn)是：
①價(jià)格昂貴
②對測定蛋白質(zhì)含量的雙縮脲法和Lowry法不適用，因為它們會(huì )使空白管的顏色加深。
Western Blot 蛋白質(zhì)免疫印記實(shí)驗，原理是通過(guò)特異性抗體對凝膠電泳處理過(guò)的細胞或生物樣品進(jìn)行著(zhù)色，
通過(guò)分析著(zhù)色的位置和著(zhù)色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。
實(shí)驗注意事項如下：
1.SDS-PAGE電泳：與核酸雜交方法類(lèi)似，只不過(guò)被檢測的是蛋白質(zhì)，探針是抗體，顯色用標記的二抗。
一般來(lái)說(shuō)低分子量蛋白用Tri-Glycerine或者Tris-Tricine緩沖體系，高分子量蛋白則用CAPS緩沖系統更好。
緩沖液中的甘氨酸會(huì )影響測序，所以現在測序用的轉膜緩沖液是10mM/1CAPS10%甲醇。
CAPS電印記緩沖液中的甲醇濃度范圍是0~20%，一般甲醇濃度高的緩沖液對低分子量蛋白質(zhì)的轉移效果好，
而甲醇濃度低甚至不含甲醇的緩沖液則有利于高分子量蛋白的轉移。
2.PVDF膜處理時(shí)先放入甲醇浸泡幾秒鐘，再放入CAPS電印記緩沖液，后續操作須防止膜干涸，如果PVDF膜
變干，需要重復前面步驟。電泳凝膠也需要在CAPS緩沖液中浸泡5-10分鐘，有些強堿性蛋白可不用此步驟。
3.轉印條件通常是50V恒壓、100-170mA電流強度，室溫下進(jìn)行電印記轉移，凝膠和PVDF膜之間的氣泡務(wù)必
除盡，分子量較高的蛋白注意延長(cháng)轉移時(shí)間。
4.PVDF膜染色前需取出用去離子水稍微漂洗，用甲醇浸泡，然后用0.1%考馬斯亮藍染色30-50秒，50%甲醇
脫色，去離子水洗滌并晾干即可。
現在蛋白質(zhì)的PVD轉膜已經(jīng)不用Tris-gly、SDS、20%甲醇緩沖液，因為緩沖液中有甘氨酸，
所以測序的時(shí)候很難區分甘氨酸是Buffer帶進(jìn)去還是蛋白質(zhì)本身的，現在測序用的轉膜緩沖液是10mM/1CAPS10%甲醇，
CAPS電印記緩沖液中的甲醇濃度范圍是0~20%，一般甲醇濃度高的緩沖液對低分子量蛋白質(zhì)的轉移效果好，
而甲醇濃度低甚至不含甲醇的緩沖液則有利于高分子量蛋白的轉移。
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