• PH值~8.3
  
• TBE的電導率大于TAE的電導率。因此相比于TAE，TBE不太會(huì )導致電泳槽內過(guò)熱的情況發(fā)生，長(cháng)時(shí)間電泳推薦使用TBE
• 硼酸是酶的抑制劑，因此如果你需要分離電泳的DNA用于酶切反應，建議使用TAE作為電泳緩沖溶液
• TBE對于較小片段的分離效果更好。對于小于300bp的片段，在2%的瓊脂糖凝膠上，TBE中的遷移速度更快
• TAE適用于大片段的分離，大于2kb的片段在TAE中的遷移速度更快（0.8%的瓊脂糖凝膠中），速度比在TBE中快出約10%
• TAE更適用于回收DNA片段。
• 相比于TBE，TAE對于超螺旋的DNA分辨率更高

• TAE 緩沖液—用水稀釋至 1X 時(shí)，溶液可制成 0.04M Tris、0.04M 乙酸，1 mM EDTA，pH 8.2 至 8.4 的溶液
• 易于使用—無(wú)需打開(kāi)包裝也無(wú)需溶解粉末
• 更高的準確度—避免了粉末殘留在包中的可能性
• 節省時(shí)間—25X 濃縮液避免了等待粉末溶解的時(shí)間
• 節省空間—以濃縮液的形式儲存，較大程度減少了溶液所需的工作臺空間

MDBio公司 TAE Buffer 無(wú)DNA酶，蛋白酶活性，已調整pH值可直接使用。

25x TAE buffer成分：Tris，EDTA，冰乙酸。pH 8.2-8.4（25℃），TAE 在室溫中不會(huì )析出沉淀。

TAE 是生物學(xué)中使用最廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于 DNA 的瓊脂糖凝膠電泳。

TAE 的主 要成分是 Tris-乙酸鹽與 EDTA，電泳時(shí)雙鏈線(xiàn)狀 DNA 的遷移率較快，

電泳大于 13kb 的片段時(shí) 分離效果好，

此外，回收 DNA 片段時(shí)也宜用 TAE 緩沖系統進(jìn)行電泳。

本產(chǎn)品為 25×濃縮液，工作濃度為 1×，可直接用蒸餾水稀釋后使用。