本產(chǎn)品是將 PCR 反應所需的 Taq 酶、dNTP 混合物、MgCl₂以及反應緩沖液預先

配制成 2 倍濃度的混合物，並且含有染料(Blue Dye)。

使用時(shí)只需加入模板和引物便可進(jìn)行PCR反應，大大簡(jiǎn)化了操作過(guò)程，提高了檢測通量和結果的重現性。

本品含雙藍染料，反應結束后可直接進(jìn)行電泳，使用方便。

本產(chǎn)品擴增得到的PCR產(chǎn)物3’端帶A，可直接克隆至T載體。

·擴增長(cháng)度可達 8kb，能對 4kb及其以下長(cháng)度的片段進(jìn)行高效地擴增。

·含染料，染料的加入不影響PCR 反應，反應產(chǎn)物可直接電泳檢測，節省時(shí)間。

·使用本產(chǎn)品擴增得到的 PCR 產(chǎn)物 3' 端附有一個(gè)"A"堿基， 因此可直接克隆于 T-Vector 中。

·每次使用較少時(shí)，請將 2×Taq 酶 PCR 反應混合液溶解后輕輕混勻分裝到 PCR 反應管中 -20℃保存，避免反復凍融，

  影響產(chǎn)品的性能及反復使用而產(chǎn)生污染。

質(zhì)量控制

核酸外切酶殘留檢測：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小時(shí)，DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
核酸外內酶殘留檢測：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小時(shí), DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
大腸桿菌殘留DNA檢測: 50 μl體系中，以ddH2O為模板，擴增E.coil 16s rDNA基因。35個(gè)循環(huán)后擴增產(chǎn)物進(jìn)行1% 瓊脂糖凝膠電泳，EB染色，無(wú)擴增條帶。
功能檢測：50 μl體系中，以100 ng人基因組DNA為模板擴增α-1-antitrypsin基因。30個(gè)循環(huán)后取10% PCR產(chǎn)物進(jìn)行1% 瓊脂糖凝膠電泳，EB染色，觀(guān)察到單一的360 bp條帶。
穩定性檢測： PCR Master Mix 分別在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3個(gè)月、25 ºC放置1個(gè)月后，菌落PCR擴增1.2 kb片段。電泳結果顯示2×PCR Master Mix具有非常好的穩定性  

實(shí)驗用途：常規 PCR 擴增/鑒定；基因分型；制備TA 克隆用的PCR 產(chǎn)物。

PCR反應性能:

以λ DNA為模板，可以很好地擴增8 kb的DNA片段。

以人基因組DNA為模板，可很好地擴增3 kb（p53基因）的DNA片段。

產(chǎn)品使用方便快捷，能避免 PCR 操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，

并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應。