Pfu DNA 聚合酶為大腸桿菌重組產(chǎn)品, 能部分糾正DNA擴增過(guò)程中產(chǎn)生的錯誤，Pfu的超常糾錯特性是由該酶本身的性質(zhì)決定的，

反應條件如Mg²⁺, dNTP濃度，擴增的循環(huán)次數，模板量，酶添加量都會(huì )影響PCR擴增產(chǎn)物的正確率。

其它高溫DNA聚合酶與Pfu混合使用，可以部分提高擴增效率，降低產(chǎn)品的擴增。在基因克隆、

表達和基因突變分析等分子生物操作，對DNA擴增產(chǎn)物的正確率要求特高，

選擇Pfu DNA聚合酶是比較理想的選擇。

是一種基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，大大提高了擴增速度、保真性和產(chǎn)量。

其保真度是普通Taq酶的54倍以上，是Pfu酶的6倍以上；

且擴增速度可以達到15 sec/kb，可超保真快速擴增3 kb以?xún)鹊膹碗sDNA模板或6 kb以?xún)鹊暮?jiǎn)單DNA、

質(zhì)粒和噬菌體DNA模板，是非長(cháng)片段超保真擴增的首選用酶。

實(shí)驗用途：常規PCR，基因的高保真擴增，克隆和表達，基因的定點(diǎn)突變。 

聚合酶鏈式反應,因為其方便,快捷,準確地大規模復制目的基因片段的能力,已經(jīng)成為了分子生物學(xué)不可或缺的技術(shù)手段,

其在人類(lèi)基因組計劃以及后續的人類(lèi)蛋白質(zhì)組計劃中都起著(zhù)不可替代的作用。

至其誕生以來(lái),在全世界各國科學(xué)家的共同努力下,該技術(shù)已經(jīng)獲得的長(cháng)足的進(jìn)步。

如熱循環(huán)儀的發(fā)明,大大節約了反應時(shí)間,節省了研究者的精力;

逆轉錄聚合酶鏈式反應則可用于檢測細胞/組織中基因表達水平,細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等;

實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈式反應的發(fā)明,則使得精確定量測定特定DNA片段個(gè)拷貝數成為可能。

如今,該技術(shù)憑借其諸多優(yōu)勢,在諸多領(lǐng)域,如醫學(xué)檢測、感染性疾病檢測、法醫學(xué)檢測分子進(jìn)化等,成為無(wú)法取代的技術(shù)手段。

作為聚合酶鏈式反應中的核心工具,DNA聚合酶在聚合反應中極為重要,其性能會(huì )直接影響產(chǎn)物的特異性、產(chǎn)量、

保真性等各種特性,因此高性能的DNA聚合酶的獲得對分子生物學(xué)實(shí)驗來(lái)所就顯得非常關(guān)鍵。