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    ①選取的RNA序列不對；
    ②樣品中沒(méi)有表達互作的蛋白質(zhì)。
    ③互作蛋白濃度低，銀染圖肉眼觀(guān)察不到差異條帶。
    ④其他
    更多建議：
    ①lncRNA序列前期驗證要完善；
    ②選擇相應蛋白質(zhì)表達量較高的組織或細胞樣品；
    ③體外轉錄選擇轉錄質(zhì)量高的試劑盒，操作過(guò)程避免Rnase的污染；
    ④保證RNA Pull-down實(shí)驗中探針標記以及探針與蛋白的結合充分進(jìn)行（依據體外轉錄RNA的量，樣品裂解液蛋白濃度）；
    ⑤盡可能多將洗脫的蛋白電泳（同時(shí)可以避免顯色時(shí)間過(guò)長(cháng)）
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