原核生物中表達真核蛋白應該注意什么問(wèn)題

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細胞培養注意事項

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更換無(wú)血清培養基后細胞大量死亡的問(wèn)題?

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胎牛血清和小牛血清在動(dòng)物細胞培養的應用上有什么區別？

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細胞培養如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

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購買(mǎi)的細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？

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為何培養基保存于4℃冰箱中，顏色會(huì )偏暗紅色，且pH值會(huì )越來(lái)越偏堿性？

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如果細胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應如何處理？

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應如何避免細胞污染？

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DMSO 的等級和無(wú)菌過(guò)濾的方式為何？

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細胞冷凍培養基的成份為何？

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欲將一般動(dòng)物細胞離心下來(lái)，其離心速率應為多少轉速？

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細胞冷凍管解凍培養時(shí)， 是否應馬上去除DMSO？

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懸浮性細胞應如何繼代處理？

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什么是細胞的接種密度？

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FBS, CS, HS 的差別?

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細胞培養可否使用與原先培養條件不同的血清種類(lèi)？

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細胞培養可否使用與原先培養條件不同的培養基？

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細胞培養何時(shí)須更換培養基？

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細胞培養如何選用特殊細胞系培養基？

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動(dòng)物組織如何提取總RNA?

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RNA Pull-down拉下蛋白銀染后看不到互作蛋白?

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RNA Pull-down拉下蛋白PAGE電泳銀染條帶顏色淺且模糊？

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想分離的蛋白是分子量200kd的，SDS-PAGE電泳的分離膠濃度多大合適？積層膠的濃度又該用多少？這么大分子量的蛋白容易作Western Blot嗎？

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要驗證某個(gè)細胞上有無(wú)該蛋白的存在，需要做免疫組化和western blot試驗嗎？做這兩個(gè)試驗時(shí)的一抗和二抗可以共用嗎？

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為什么蛋白轉移不到膜上，留在膠上，但蛋白Marker 卻成功轉到膜上？

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為什么蛋白檢測的結果分子量大小與實(shí)際不符？

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Western Blot為什么要選擇內參蛋白來(lái)對比？

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免疫共沉淀實(shí)驗失敗原因有哪些？

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Co-ip實(shí)驗目的蛋白高背景產(chǎn)生的原因及處理方法

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Gst pull-down與免疫共沉淀的區別 ?

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免疫共沉淀中沒(méi)有檢測到與目的蛋白相互作用的蛋白或檢測得到的信號太弱？

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免疫共沉淀陰性對照的意義是什么？

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Co-ip實(shí)驗中使用的對照抗體有哪些？

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免疫共沉淀中ProteinA/G瓊脂糖珠有何作用？

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免疫共沉淀如何避免假陽(yáng)性？

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免疫共沉淀實(shí)驗兩個(gè)抗體需要不同種源嗎?

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瓊脂粉配置的MS培養基顏色明顯變黃？影響實(shí)驗？

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細胞轉染實(shí)驗中易出現的問(wèn)題

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熒光定量PCR實(shí)驗中會(huì )遇到哪些問(wèn)題？

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在分離DNA時(shí)，要使用EDTA，為什么？

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DNA通常保存在什么緩沖液中？

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Western Blot實(shí)驗中封閉液的作用？

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在提取RNA時(shí)經(jīng)常使用異硫氰酸胍，有什么作用？

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蛋白凝膠成像后目的蛋白連成一線(xiàn)

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配置LB Broth溶液錐行瓶中出現分層情況

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什么原因形成Western Biot成像條帶彌散

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什么原因造成Western Blot凝膠成像結果彌散一團

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Western Blot成像后高背景雜帶多

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Western Blot結果條帶中間出現白色光圈

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